岗位职责：
1、负责公司的临床试验项目；
2、根据合同约定及临床试验方案要求，制定和实施项目管理计划；
3、根据合同约定，定期汇报试验制度，完成项目进展报告；
4、负责临床试验项目文档的合规性、完整性、准确性、及时性。
任职要求：
1、临床、药理学专业本科及以上学历，至少3年以上监察相关经验；
2、接受过GCP培训，熟悉ICH-GCP和现行版相关法规；
3、独立负责并完成不少于1项临床试验；
4、具备优秀的书面及语言表达能力、组织协调能力；
5、有生物制品临床项目管理经验者优先。
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